Sukralfatas CAS 54182-58-0

Sukralfatas CAS 54182-58-0
Detalių:
Produktas: sukralfatas 54182-58-0
Kitas vardas: 54182-58-0; sukratas; sukralfato; Sukralfatas; Karafatas; sacharozės sulfato aliuminio kompleksas; Sukralfato API;
CAS Nr.: 54182-58-0
Fizinės savybės: Bekvapis, beveik beskonis; higroskopiniai. Jis beveik netirpsta vandenyje, etanolyje ar chloroforme. Jis lengvai tirpsta praskiestoje druskos rūgštyje arba praskiestoje sieros rūgštyje ir šiek tiek tirpsta praskiestoje azoto rūgštyje.
Molekulinė formulė: C11H60Al16O75S8
Molekulinė masė: 2080,77000
MDL numeris: MFCD00145339
Siųsti užklausą
Parsisiųsti
Aprašymas
Techniniai parametrai

Sukralfatas CAS 54182-58-0 yra veiksmingas vaistas nuo opų, apsaugantis opos paviršių ir skatinantis opos gijimą.

Naudojimas: Sukralfatas naudojamas skrandžio opoms ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti. Jis mažina rūgšties gamybą ir slopina skrandžio proteazes.

 

Prekė

Standartinis reglamentas

Testo rezultatas

Išvaizda

Išvaizda

Balti arba beveik balti milteliai

Beveik balti milteliai

Analizė

Chloridai

Mažiau arba lygu 0.50 %

<0.50%

Rūgščių neutralizavimo gebėjimas

Mažiau arba lygus 14.{1}}ml

11,6 ml

Aliuminio turinys

16.5% ~18.5%

17.8%

Susijusios medžiagos

(1) Atskira nepatikslinta priemaiša: ne daugiau kaip 0,05 %

Neaptiktas

(2) A priemaiša: ne daugiau kaip 5.{2}} %

0.2%

(3) Bendras priemaišų kiekis: ne daugiau kaip 5.0 %

0.2%

Sacharozės oktasulfato kiekis

30.0% ~36.0%

33.3%

Likęs tirpiklis

(1) Metanolis: ne daugiau kaip 0,3 %

Neaptiktas

(2) Piridinas: ne daugiau kaip 0,02 %

Neaptiktas

(3) 2-metilpiridinas: ne daugiau kaip 0,005 %

Neaptiktas

Mikrobų riba

(1) TAMC Mažiau arba lygus 10³ cfu/g

<1 × 101 cfu/g

(2) TYMC Mažesnis arba lygus 10² cfu/g

<1 × 101 cfu/g

(3) E.Coli: neaptinkama

Neaptiktas

Sukralfatas CAS 54182-58-0
image001001
Produktas: sukralfatas 54182-58-0
Kitas vardas: 54182-58-0; sukratas; sukralfato; Sukralfatas; Karafatas; sacharozės sulfato aliuminio kompleksas; Sukralfato API;
CAS Nr.: 54182-58-0
Fizinės savybės: Bekvapis, beveik beskonis; higroskopiniai. Jis beveik netirpsta vandenyje, etanolyje ar chloroforme. Jis lengvai tirpsta praskiestoje druskos rūgštyje arba praskiestoje sieros rūgštyje ir šiek tiek tirpsta praskiestoje azoto rūgštyje.
Molekulinė formulė: C11H60Al16O75S8
Molekulinė masė: 2080,77000
MDL numeris: MFCD00145339

Sukralfatas (CAS 54182-58-0) turi keletą privalumų kaip vaistas virškinimo trakto ligoms gydyti. Kai kurie sukralfato privalumai yra šie:

1. Opų gijimas ir apsauga: sukralfatas sudaro apsauginę dangą virš virškinamojo trakto opų, įskaitant dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opas. Ši danga veikia kaip fizinis barjeras, apsaugantis opas nuo ėsdinančio skrandžio rūgšties ir virškinimo fermentų poveikio. Jis skatina gijimo procesą, sukurdamas aplinką, kuri palaiko audinių taisymą.

2. Simptomų mažinimas: apsaugodamas išopėjusias vietas, sukralfatas gali padėti sumažinti su opomis susijusius simptomus, tokius kaip skausmas, diskomfortas ir deginimo pojūtis. Sumažina tiesioginį sąlytį tarp opų ir skrandžio rūgšties, todėl pažeisti audiniai gali išgyti.

3. Minimali sisteminė absorbcija: sukralfatas minimaliai absorbuojamas į kraują, tai reiškia, kad jis daugiausia veikia lokaliai virškinimo trakte. Dėl šios savybės sumažėja sisteminio šalutinio poveikio galimybė ir dauguma pacientų sukralfatą gerai toleruoja.

4. Rūgštį slopinančio poveikio trūkumas. Skirtingai nuo kitų opoms gydyti vartojamų vaistų, tokių kaip protonų siurblio inhibitoriai (PSI) arba H2 receptorių blokatoriai, sukralfatas tiesiogiai neslopina rūgšties gamybos ar rūgšties sekrecijos. Jis veikia suteikdamas fizinį barjerą, o ne sumažindamas skrandžio rūgšties kiekį. Tai gali būti naudinga pacientams, kuriems nereikia didelio rūgšties slopinimo arba kurie gali turėti kontraindikacijų arba netoleruoti rūgštingumą slopinančių vaistų.

5. Vartojimo lankstumas: Sukralfatas tiekiamas tablečių ir suspensijų pavidalu, todėl jį galima vartoti lanksčiai. Jis gali būti vartojamas per burną, paprastai nevalgius, todėl pacientai gali lengvai įtraukti jį į savo kasdienybę.

6. Nedaug vaistų sąveikos: Sukralfatas turi minimalią sąveiką su kitais vaistais. Jis neturi įtakos daugelio vaistų absorbcijai ar metabolizmui, sumažina vaistų sąveikos riziką ir leidžia saugiau vartoti kartu su kitais vaistais.

 

1. Mokėjimo terminas

TT, LC

2. Pristatymo data

Galima derėtis

3. Turgus

Artimieji Rytai / Afrika / Azija / Pietų Amerika / Europa

4. Pavyzdys

Galima
5. Vykdomieji standartai
CP, EP, IP

6. Kvalifikacijos pažymėjimas
Žaliavos pakuočių registracijos statusas „A“, pranešimas apie rinkodaros paraiškos patvirtinimą dėl cheminių medžiagų API, WC, COPP, CEP, EUGMP, JAV DMF registracijos numeris, Indijos registracijos sertifikatas, Brazilijos registracija, Malaizijos registracija ir kt.

7. Pakuotės dydžio specifikacija

Vidinė pakuotė: vieno sluoksnio polietileno maišelis ir aliuminio folijos maišelis.

Išorinė pakuotė: pluošto būgnas.

Pakuotės dydis: 25 kg/būgnelis.

 

Mūsų privalumas

 

Turime filialus Dubajuje ir Indijoje

Mes turime savo patikimą ir ilgalaikį bendradarbiavimą bei patyrusią gamyklą

Įvairių produktų pasirinkimas iš Kinijos ir Indijos

Galime pritaikyti pagal jūsų poreikius

Mes galime padaryti OEM ir ODM

API galime pasiūlyti N-1

 

Sukralfato API DUK

 

K: Kas yra Sucralfate API?

A: Sukralfato API yra aktyvus farmacinis ingredientas, naudojamas gaminant vaistus, skirtus virškinimo trakto opoms gydyti. Tai aliuminio hidroksido ir sulfatuotos sacharozės kompleksas.

K: Kaip veikia Sucralfate API?

A: Sukralfato API veikia sudarydama apsauginį barjerą virš opos paviršiaus. Jis prilimpa prie opos vietos, apsaugodamas ją nuo skrandžio rūgšties, fermentų ir tulžies druskų. Šis barjeras padeda skatinti gijimą, leisdamas vykti natūraliems audinių atstatymo procesams.

K: Kokias sąlygas gali gydyti Sucralfate API?

A: Sucralfate API pirmiausia naudojamas dvylikapirštės žarnos opoms ir skrandžio opoms gydyti. Jis taip pat kartais naudojamas gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) ir stresinėms opoms gydyti.

Kl .: Kaip administruojamas Sucralfate API?

A: Sukralfato API paprastai vartojamas per burną tablečių arba suspensijų pavidalu. Paprastai jis geriamas nevalgius, mažiausiai vieną valandą prieš valgį arba dvi valandas po valgio. Konkreti dozė ir gydymo trukmė priklausys nuo konkretaus paciento ir opos sunkumo.

Kl .: Ar yra žinomų Sucralfate API šalutinių poveikių?

A: Dažnas šalutinis poveikis, susijęs su Sucralfate API, yra vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, virškinimo sutrikimai ir pykinimas. Šis šalutinis poveikis paprastai yra lengvas ir laikinas. Tačiau svarbu pasikonsultuoti su sveikatos priežiūros specialistu, jei pasireiškia bet koks neįprastas ar sunkus šalutinis poveikis.

K: Ar Sucralfate API gali būti naudojamas tam tikroms pacientų grupėms?

A: Sukralfato API paprastai laikoma saugia naudoti įvairioms pacientų grupėms, įskaitant suaugusiuosius ir pagyvenusius asmenis. Tačiau pacientams, kurie yra alergiški aliuminiui ar sulfatams, reikia būti atsargiems. Svarbu pasikonsultuoti su sveikatos priežiūros specialistu dėl asmeninio patarimo, pagrįsto individualiomis paciento savybėmis ir ligos istorija.

 

 

Populiarus Žymos: sukralfatas cas 54182-58-0, Kinija sukralfatas cas 54182-58-0 gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą