Upadacitinibo CAS 1310726-60-3

Upadacitinibo CAS 1310726-60-3
Detalių:
Produktas: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Kitas pavadinimas: Upadacitinibas; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinibo) laisvoji bazė; ABT-494 (Upadacitinibas);
Cheminis pavadinimas: (3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirolo[2,3-e]pirazinas-8- il)-N-(2,2,2-trifluoretil)-1-pirolidinkarboksamidas
Molekulinė formulė: C17H19F3N6O
Molekulinė masė: 380,37
CAS Nr.: 1310726-60-3
MDL numeris: MFCD30502663
Upadacitinibo tarpiniai produktai: CAS 1428243-26-8; CAS 1201187-44-1; CAS 1428243-28-0
Siųsti užklausą
Parsisiųsti
Aprašymas
Techniniai parametrai

Upadacitinibas yra mažos molekulės vaistas, pirmiausia naudojamas įvairioms autoimuninėms ligoms, ypač reumatoidiniam artritui, gydyti.

Upadacitinibo (ABT-494) CAS 1310726-60-3 yra stiprus ir selektyvus Janus kinazės (JAK) 1 inhibitorius.

 

Upadacitinibo CAS 1310726-60-3
image001
Produktas: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Kitas pavadinimas: Upadacitinibas; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinibo) laisvoji bazė; ABT-494 (Upadacitinibas);
Cheminis pavadinimas: (3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirolo[2,3-e]pirazinas-8- il)-N-(2,2,2-trifluoretil)-1-pirolidinkarboksamidas
Molekulinė formulė: C17H19F3N6O
Molekulinė masė: 380,37
CAS Nr.: 1310726-60-3
MDL numeris: MFCD30502663
Upadacitinibo tarpiniai produktai: CAS 1428243-26-8; CAS 1201187-44-1; CAS 1428243-28-0

Upadacitinibas vartojamas kelioms autoimuninėms ligoms gydyti ir visų pirma skirtas šioms ligoms:

1. Reumatoidinis artritas: vartojamas vidutinio sunkumo ar sunkiam refrakteriniam reumatoidiniam artritui, kuris nereaguoja į pirmos eilės gydymą, gydyti.

2. Ankilozuojantis spondilitas: vartojamas vidutinio sunkumo ar sunkiam ankilozuojančiam spondilitui gydyti.

3. Juvenilinis idiopatinis artritas: vartojamas jaunatviniam idiopatiniam artritui gydyti 2 metų ir vyresniems pacientams.

4. Psoriazinis artritas: vartojamas vidutinio sunkumo ar sunkiam psoriaziniam artritui gydyti.

5. Opinis kolitas: vartojamas vidutinio sunkumo ar sunkiam opiniam kolitui gydyti.
 

1. Mokėjimo terminas

TT, LC

2. Pristatymo data

Galima derėtis

3. Turgus

Artimieji Rytai / Afrika / Azija / Pietų Amerika / Europa

4. Mėginys

Galima
5. Vykdomieji standartai
YBH/JP

6. Kvalifikacijos pažymėjimas

Žaliavos pakuotės registracijos „A“ statusas, Pranešimas apie rinkodaros patvirtinimą

7. Pakuotės dydžio specifikacija

Vidinė pakuotė: vieno sluoksnio polietileno maišelis ir aliuminio folijos maišelis.

Išorinė pakuotė: pluošto būgnas.

Pakuotės dydis: 25 kg/būgnelis.

 

Mūsų privalumas

 

Turime filialus Dubajuje ir Indijoje

Mes turime savo patikimą ir ilgalaikį bendradarbiavimą bei patyrusią gamyklą

Įvairių produktų pasirinkimas iš Kinijos ir Indijos

Galime pritaikyti pagal jūsų poreikius

Mes galime padaryti OEM ir ODM

API galime pasiūlyti N-1

 

Upadacitinibo CAS 1310726-60-3 API DUK

 

K: Ar upadacitinibas yra JAK inhibitorius?

A: Upadacitinibas yra FDA patvirtintas vidutinio sunkumo ar sunkiam reumatoidiniam artritui (RA), kuris nereaguoja į pirmosios eilės gydymą, gydyti. Tai antros kartos selektyvus Janus kinazės (JAK) inhibitorius, nukreiptas į JAK1 fermentą.

K: Ką blokuoja upadacitinibas?

A: Baltymas, vadinamas JAK, kuris padidina uždegimą organizme. Uždegimas sukelia tokius simptomus kaip skausmas, patinimas ir paraudimas. Upadacitinibas blokuoja JAK veikimą, o tai reiškia, kad sumažėja uždegimas ir sumažėja šių simptomų.

K: Koks yra upadacitinibo CAS numeris?

A: 1310726-60-3

K: Kokia yra upadacitinibo terapinė kategorija?

A: Upadacitinibas yra geriamasis Janus kinazės (JAK){0}}selektyvus inhibitorius ir ligą modifikuojantis antireumatinis vaistas (DMARD), naudojamas reumatoidiniam artritui gydyti, siekiant sulėtinti ligos progresavimą.

K: Kam vartojamas vaistas upadacitinibas?

A: Upadacitinibas vartojamas ankilozuojančiam spondilitui (būklei, kai organizmas atakuoja stuburo ir kitų sričių sąnarius, sukeldamas skausmą, patinimą ir sąnarių pažeidimą) gydyti suaugusiesiems, kurie negali vartoti arba kurie nereagavo į vieną ar daugiau TNF inhibitorių (-ų).

K: Kiek efektyvus yra upadacitinibas?

A: Krono liga buvo kontroliuojama daugiau žmonių po 12 savaičių vartojusių upadacitinibą, palyginti su žmonėmis, kurie nevartojo upadacitinibo (placebo).

 

 

Populiarus Žymos: upadacitinib cas 1310726-60-3, Kinija upadacitinib cas 1310726-60-3 gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą